Institute for Molecular Medicine (IMM)

IMM Research Groups

AG Barbirz
Infection Mechanisms of Bacteriophages
AG Groß
Extracellular Signal Transduction
AG Hammann
RNA-mediated Gene Regulation & Infection
AG Hanley
Chemotaxis, Phagocytosis and Myosins

We study the initial steps of viral entry into bacterial cells, analyzing bacteriophage interactions with Gram-negative hosts, using biophysical and biochemical methods on the level of individual phage particles. To understand the dynamical interplay between bacterial envelopes and bacteriophages our research focus is on phage interactions with bacterial glycans, membrane model systems, vesicles and biofilm matrices.

The research of the Gross group is focussed on extracellular vesicles (EVs), their role in cellular communication, disease processes, and diagnostic applications. Key findings cover mechanismes of EV biogenesis and Wnt signaling, with contributions to cardiovascular and cancer pathology, and biomarker potential. Together with colleagues from ISEV and GSEV we are advancing standardized EV research methodologies for data-sharing and analysis.

Our research interests are the function of catalytic RNA molecules and (RNA) Biology in the eukaryotic model organism Dictyostelium discoideum. In the amoeba, we study functional aspects of ribosomal and transfer RNA maturation, retrotransposon control by regulatory RNA molecules and mechanisms of infection.

We are interested in understanding how macrophages move and navigate along chemoattractant gradients, as well as how they capture and ingest particles such as opsonized red blood cells, bacteria, or yeast. Another focus of our research is on class XVIII motor proteins, specifically myosins XVIIIA and XVIIIB, and their role in sarcomere development in cardiomyocytes.

AG Kramer
Neuronal Development And Maintenance
AG Pfirrmann (UbiCilia)
Cellular Protein Quality Control Mechanisms
AG Stumpff

Ion Channels In Epithelial Transport

Our research group focuses on the development and maintenance of the nervous system at a molecular and cellular level. This is crucial to understanding Parkinson’s, a disease characterized by the premature death of dopamine-producing cells in the brain. We are seeking to understand the causes and mechanisms that lead to nerve cell death.

At AG Pfirrmann, we investigate how cells regulate protein turnover, focusing on the Ubiquitin Proteasome System (UPS) and the GID/CTLH complex, an essential ubiquitin ligase. This complex operates at the primary cilium - the cell's "antenna" - and plays a key role in regulating metabolism through protein homeostasis. By studying the GID complex’s influence on metabolism and lifespan, we aim to uncover new insights into potential treatments for metabolic diseases and cellular aging.

In the AG Stumpff, we are working on the function of ion channels in epithelial transport processes. Our laboratory combines electrophysiological methods such as the patch-clamp technique, the Ussing chamber technique and TEER measurements on cells, organoids and native tissues with molecular biological approaches. Our aim is to gain a better understanding of the role of ion channels in regulating and mediating transport and barrier function of the human gastrointestinal tract.

Latest Publications of IMM Group Members

2024
  • Horsthemke, M., Arnaud, C. A., & Hanley, P. J. (2024). Are the class 18 myosins Myo18A and Myo18B specialist sarcomeric proteins?. Frontiers in physiology, 15, 1401717. https://doi.org/10.3389/fphys.2024.1401717
  • Gerstenmaier, L., Colasanti, O., Behrens, H., Kolonko, M., Hammann, C., & Hagedorn, M. (2024). Recruitment of both the ESCRT and autophagic machineries to ejecting Mycobacterium marinum. Molecular microbiology, 121(3), 385–393. https://doi.org/10.1111/mmi.15075
  • Welsh, J. A., Goberdhan, D. C. I., O'Driscoll, L., Buzas, E. I., Blenkiron, C., Bussolati, B., Cai, H., Di Vizio, D., Driedonks, T. A. P., Erdbrügger, U., Falcon-Perez, J. M., Fu, Q. L., Hill, A. F., Lenassi, M., Lim, S. K., Mahoney, M. G., Mohanty, S., Möller, A., Nieuwland, R., Ochiya, T., … Witwer, K. W. (2024). Minimal information for studies of extracellular vesicles (MISEV2023): From basic to advanced approaches. Journal of extracellular vesicles, 13(2), e12404. https://doi.org/10.1002/jev2.12404
  • Pfaller, A. M., Kaplan, L., Carido, M., Grassmann, F., Díaz-Lezama, N., Ghaseminejad, F., Wunderlich, K. A., Glänzer, S., Bludau, O., Pannicke, T., Weber, B. H. F., Koch, S. F., Bonev, B., Hauck, S. M., & Grosche, A. (2024). The glucocorticoid receptor as a master regulator of the Müller cell response to diabetic conditions in mice. Journal of neuroinflammation, 21(1), 33. https://doi.org/10.1186/s12974-024-03021-x
2023
  • Hanley P. J. (2023). Elusive physiological role of prostatic acid phosphatase (PAP): generation of choline for sperm motility via auto-and paracrine cholinergic signaling. Frontiers in physiology, 14, 1327769. https://doi.org/10.3389/fphys.2023.1327769
  • Helm, M., Bohnsack, M. T., Carell, T., Dalpke, A., Entian, K. D., Ehrenhofer-Murray, A., Ficner, R., Hammann, C., Höbartner, C., Jäschke, A., Jeltsch, A., Kaiser, S., Klassen, R., Leidel, S. A., Marx, A., Mörl, M., Meier, J. C., Meister, G., Rentmeister, A., Rodnina, M., … Stafforst, T. (2023). Experience with German Research Consortia in the Field of Chemical Biology of Native Nucleic Acid Modifications. ACS chemical biology, 18(12), 2441–2449. https://doi.org/10.1021/acschembio.3c00586
  • Vignane, T., Hugo, M., Hoffmann, C., Katsouda, A., Petric, J., Wang, H., Miler, M., Comas, F., Petrovic, D., Chen, S., Miljkovic, J. Lj., Morris, J. L., Chowdhury, S. R., Prudent, J., Polovic, N., Murphy, M. P., Papapetropoulos, A., Milovanovic, D. & Filipovic, M. R. (2023). Protein thiol alterations drive aberrant phase separation in aging. BioRxiv (PrePrint). https://doi.org/10.1101/2023.11.07.566021
  • Stephan, M. S., Dunsing, V., Pramanik, S., Chiantia, S., Barbirz, S., Robinson, T., & Dimova, R. (2023). Biomimetic asymmetric bacterial membranes incorporating lipopolysaccharides. Biophysical journal, 122(11), 2147–2161. https://doi.org/10.1016/j.bpj.2022.12.017
 
 
 

Datenschutzeinstellungen

Diese Website verwendet Cookies für technisch notwendige Funktionen, sowie, sofern akzeptiert, für personalisierte Werbung durch Drittanbieter. Durch die Nutzung der Seite erklären Sie sich für technisch notwendige (essentielle) Cookies einverstanden. Alle weiteren Cookies werden erst nach deren eindeutiger Akzeptanz aktiviert. Detaillierte Informationen über den Einsatz von Cookies auf dieser Webseite erhalten Sie in der Datenschutzerklärung. Dort haben Sie jederzeit die Möglichkeit Ihre Einstellungen zu widerrufen. Hinweis auf Verarbeitung Ihrer auf dieser Webseite erhobenen Daten in den USA durch Google, Facebook, LinkedIn, Twitter, Youtube: Wenn Sie nicht essentielle Cookies akzeptieren, willigen Sie zugleich gem. Art. 49 Abs. 1 S. 1 lit. a DSGVO ein, dass Ihre Daten in den USA verarbeitet werden. Die USA werden vom Europäischen Gerichtshof als ein Land mit einem nach EU-Standards unzureichendem Datenschutzniveau eingeschätzt. Es besteht insbesondere das Risiko, dass Ihre Daten durch US-Behörden, zu Kontroll- und zu Überwachungszwecken, möglicherweise auch ohne Rechtsbehelfsmöglichkeiten, verarbeitet werden können. Wenn Sie nur essenzielle Cookies akzeptieren, findet die vorgehend beschriebene Übermittlung nicht statt.

In dieser Übersicht können Sie einzelne Cookies einer Kategorie oder ganze Kategorien an- und abwählen. Außerdem erhalten Sie weitere Informationen zu den verfügbaren Cookies.
Gruppe Essenziell
Name Contao CSRF Token
Technischer Name csrf_contao_csrf_token
Anbieter
Ablauf in Tagen 0
Datenschutz
Zweck Dient zum Schutz der Website vor Fälschungen von standortübergreifenden Anfragen. Nach dem Schließen des Browsers wird das Cookie wieder gelöscht
Erlaubt
Name Contao HTTPS CSRF Token
Technischer Name csrf_https-contao_csrf_token
Anbieter
Ablauf in Tagen 0
Datenschutz
Zweck Dient zum Schutz der verschlüsselten Website (HTTPS) vor Fälschungen von standortübergreifenden Anfragen. Nach dem Schließen des Browsers wird das Cookie wieder gelöscht
Erlaubt
Name PHP SESSION ID
Technischer Name PHPSESSID
Anbieter
Ablauf in Tagen 0
Datenschutz
Zweck Cookie von PHP (Programmiersprache), PHP Daten-Identifikator. Enthält nur einen Verweis auf die aktuelle Sitzung. Im Browser des Nutzers werden keine Informationen gespeichert und dieses Cookie kann nur von der aktuellen Website genutzt werden. Dieses Cookie wird vor allem in Formularen benutzt, um die Benutzerfreundlichkeit zu erhöhen. In Formulare eingegebene Daten werden z. B. kurzzeitig gespeichert, wenn ein Eingabefehler durch den Nutzer vorliegt und dieser eine Fehlermeldung erhält. Ansonsten müssten alle Daten erneut eingegeben werden.
Erlaubt
Name FE USER AUTH
Technischer Name FE_USER_AUTH
Anbieter
Ablauf in Tagen 0
Datenschutz
Zweck Speichert Informationen eines Besuchers, sobald er sich im Frontend einloggt.
Erlaubt
Gruppe Analyse
Name Hubspot
Technischer Name __hssc,hubspotutk,__hstc,__cf_bm,__hssrc
Anbieter Hubspot
Ablauf in Tagen 180
Datenschutz https://legal.hubspot.com/privacy-policy
Zweck Marketing, Statistiken, Analyse, Optimierung
Erlaubt
Name Google-Tag-Manager
Technischer Name _dc_gtm_UA-12224405-1,_ga,_ga_SF4JZ18XC1,_gcl_au,_gid
Anbieter Google LLC
Ablauf in Tagen 30
Datenschutz https://business.safety.google/privacy/
Zweck Tracking
Erlaubt
Gruppe Externe Medien
Name Google Übersetzer
Technischer Name googletrans
Anbieter Google LLC
Ablauf in Tagen 30
Datenschutz https://policies.google.com/privacy
Zweck Übersetzung der Website
Erlaubt
Name Hubspot Formular
Technischer Name __cf_bm,_cfuvid
Anbieter Hubspot
Ablauf in Tagen 180
Datenschutz
Zweck Bereitstellung Formulare
Erlaubt